تشاتام، نيوجيرسي، 28 مارس 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت اليوم شركة Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) ("Tonix" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية حيوية، أنها أبرمت اتفاقية شراء أوراق مالية مع المستثمرون المؤسسيون الحاليون الذين يركزون على الرعاية الصحية في الشركة لشراء وبيع 14,666,666 سهمًا من أسهمها العادية (أو ما يعادلها من الأسهم العادية بدلاً من ذلك) وضمانات لشراء ما يصل إلى إجمالي 14,666,666 سهمًا من الأسهم العادية في طرح مباشر مسجل بسعر سعر العرض المجمع هو 0.30 دولار للسهم الواحد والمذكرة المصاحبة. يبلغ سعر ممارسة هذه الأوامر 0.33 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، وستكون قابلة للتنفيذ ابتداءً من ستة أشهر من تاريخ الإصدار وستنتهي بعد خمس سنوات ونصف من تاريخ الإصدار. ومن المتوقع أن يتم إغلاق العرض في 1 أبريل 2024 أو حوالي ذلك التاريخ، بشرط استيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

سيبلغ إجمالي عائدات العرض حوالي 4.4 مليون دولار أمريكي قبل خصم رسوم وكيل التوظيف ونفقات العرض المقدرة الأخرى المستحقة الدفع من قبل الشركة. تعتزم الشركة استخدام صافي عائدات الطرح لرأس المال العامل والأغراض العامة للشركة، وكذلك لسداد جزء من ديون الشركة.

تعمل AGP/Alliance Global Partners كوكيل الاكتتاب الوحيد لهذا العرض.

فيما يتعلق بهذا العرض، وافقت الشركة أيضًا على تعديل بعض الأوامر الحالية الصادرة في أغسطس 2023 لشراء ما يصل إلى 6,950,000 سهم بسعر ممارسة قدره 1.00 دولار للسهم الواحد وتاريخ انتهاء في أغسطس 2028، بحيث سيكون للمذكرات المعدلة سعر ممارسة مخفض قدره 0.33 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد وتاريخ انتهاء في أبريل 2029. ووافقت الشركة أيضًا على أن بعض الأوامر الحالية الصادرة في أكتوبر 2023 لشراء ما يصل إلى إجمالي 17.800.000 سهم تقريبًا بسعر ممارسة قدره 0.50 دولارًا أمريكيًا سيتم تعديل تواريخ الإنهاء للسهم الواحد وتواريخ الإنهاء التي تتراوح من أكتوبر 2024 إلى أكتوبر 2028، بحيث سيكون للأوامر المعدلة سعر ممارسة مخفض قدره 0.33 دولار أمريكي للسهم الواحد وتاريخ انتهاء في أبريل 2025 وأبريل 2029، على التوالي. وافقت الشركة أيضًا على أن بعض أوامر السلسلة C وSeries D الحالية الصادرة في ديسمبر 2023 لشراء ما يصل إجماليًا إلى 69,647,856 سهمًا بأسعار ممارسة تتراوح من 0.55 دولار أمريكي إلى 0.85 دولار أمريكي للسهم الواحد وتواريخ إنهاء تتراوح من ديسمبر 2025 إلى ديسمبر 2028، سوف سيتم تعديل الأوامر المعدلة، بحيث يكون سعر ممارسة مخفض قدره 0.33 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد وتاريخ إنهاء يساوي أبريل 2026 أيهما أقرب و10 أيام تداول بعد إشعار الشركة إلى حامل الضمان بالإعلان العام للشركة عن الولايات المتحدة. إقرار إدارة الغذاء والدواء وقبولها لتطبيق الدواء الجديد للشركة المتعلق بـ TNX-102 SL في المرضى الذين يعانون من الفيبروميالجيا لضمانات السلسلة C وأبريل 2029 لضمانات السلسلة D. تخضع جميع التعديلات على ضمانات أغسطس 2023 وأكتوبر 2023 وديسمبر 2023 لموافقة المساهمين، إذا لم يتم استلام موافقة المساهمين في أو قبل الذكرى الستة أشهر لإغلاق هذا العرض، سيكون لهذه الضمانات الحالية سعر ممارسة يساوي الحد الأدنى لسعر ناسداك في ذكرى مرور ستة أشهر على إغلاق هذا العرض. وستبقى الشروط الأخرى لهذه الأوامر دون تغيير.

يتم تقديم هذا العرض وفقًا لبيان تسجيل الرف الفعال في النموذج S-3 (الملف رقم 333-266982) الذي تم تقديمه مسبقًا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية ("SEC"). سيتم تقديم ملحق نشرة الإصدار الذي يصف شروط العرض المقترح إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة وسيكون متاحًا على موقع لجنة الأوراق المالية والبورصات الموجود على http://www.sec.gov. يمكن الحصول على نسخ إلكترونية من ملحق نشرة الإصدار، عند توفرها، من AGP/Alliance Global Partners، 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022، أو عن طريق الهاتف على الرقم (212) 624-2060، أو عن طريق البريد الإلكتروني على protus@ Allianceg.com.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض شراء هذه الأوراق المالية، ولا يجوز أن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية أو ولاية قضائية أخرى يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية في أي دولة أو ولاية قضائية أخرى.

شركة تونكس للأدوية القابضة ^*

Tonix هي شركة أدوية حيوية تركز على تطوير وترخيص وتسويق العلاجات لعلاج الأمراض البشرية والوقاية منها وتخفيف المعاناة. تركز محفظة تطوير Tonix على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي. تتمثل أولوية Tonix في تقديم طلب دواء جديد (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في النصف الثاني من عام 2024 لـ Tonmya، وهو منتج مرشح تم الانتهاء من دراستين إيجابيتين من المرحلة الثالثة لإدارة الفيبروميالجيا. يتم أيضًا تطوير TNX-102 SL لعلاج تفاعل الإجهاد الحاد بالإضافة إلى مرض كوفيد الطويل الأمد من نوع الفيبروميالجيا. تتضمن محفظة Tonix للجهاز العصبي المركزي TNX-1300 (استريز الكوكايين) وهو دواء بيولوجي مصمم لعلاج تسمم الكوكايين مع تسمية العلاج الاختراقي. تتكون محفظة تطوير علم المناعة لدى Tonix من مواد بيولوجية لمعالجة رفض زرع الأعضاء والمناعة الذاتية والسرطان، بما في ذلك TNX-1500، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر يستهدف CD40-ligand (CD40L أو CD154) ويتم تطويره للوقاية من رفض الطعم الخيفي ولعلاج أمراض المناعة الذاتية. لدى Tonix أيضًا منتجات مرشحة قيد التطوير في مجالات الأمراض النادرة والأمراض المعدية. تقوم شركة Tonix Medicines، فرعنا التجاري، بتسويق Zembrace® SymTouch® (حقن سوماتريبتان) 3 ملغ وTosymra® (رذاذ سوماتريبتان الأنفي) 10 ملغ لعلاج الصداع النصفي الحاد مع أو بدون هالة لدى البالغين.

*المرشحون لتطوير منتجات Tonix هم أدوية أو مواد بيولوجية جديدة تجريبية ولم تتم الموافقة عليهم لأي إشارة. تم قبول Tonmya™ بشكل مشروط من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كاسم تجاري لـ TNX-102 SL لإدارة الألم العضلي الليفي.

Zembrace SymTouch وTosymra هما علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة Tonix Medicines. جميع العلامات الأخرى هي ملك لأصحابها.

يمكن العثور على هذا البيان الصحفي والمزيد من المعلومات حول Tonix على www.tonixpharma.com.

تطلعي البيانات

بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995 بما في ذلك تلك المتعلقة بإكمال العرض، وتلبية شروط الإغلاق العرفية، والاستخدام المقصود لعائدات العرض والبيانات الأخرى. والتي تكون تنبؤية بطبيعتها. ويمكن تحديد هذه البيانات من خلال استخدام كلمات تطلعية مثل "نتوقع"، و"نعتقد"، و"نتوقع"، و"نقدر"، و"نتوقع"، و"نعتزم"، من بين أمور أخرى. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات Tonix الحالية وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا. هناك عدد من العوامل التي قد تتسبب في اختلاف الأحداث الفعلية ماديًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بالفشل في الحصول على تصاريح أو موافقات إدارة الغذاء والدواء (FDA) وعدم الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء (FDA)؛ المخاطر المتعلقة بالفشل في تسويق أي من منتجاتنا بنجاح؛ المخاطر المتعلقة بتوقيت وتقدم التطوير السريري لمرشحي منتجاتنا؛ وحاجتنا إلى تمويل إضافي؛ والشكوك المتعلقة بحماية براءات الاختراع والتقاضي؛ عدم اليقين بشأن سداد الحكومة أو الطرف الثالث للدافعين؛ محدودية جهود البحث والتطوير والاعتماد على أطراف ثالثة؛ ومنافسة كبيرة. كما هو الحال مع أي دواء قيد التطوير، هناك مخاطر كبيرة في تطوير المنتجات الجديدة والموافقة التنظيمية عليها وتسويقها تجاريًا. لا تتحمل شركة Tonix أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي. يجب على المستثمرين قراءة عوامل الخطر المنصوص عليها في التقرير السنوي وفقًا للنموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2022، كما تم تقديمه لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات ("SEC") في 13 مارس 2023، والتقارير الدورية المقدمة مع لجنة الأوراق المالية والبورصة في أو بعد تاريخه. جميع بيانات Tonix التطلعية مؤهلة صراحةً لجميع عوامل الخطر والبيانات التحذيرية الأخرى. المعلومات الواردة هنا لا تتحدث إلا اعتبارًا من تاريخها.

الاتصال بالمستثمر
جيسيكا موريس
تونكس للأدوية
Investor.relations@tonixpharma.com
(862) 904-8182

بيتر فوزو
اي سي آر ويستويك
peter.vozzo@westwicke.com
(443) 213-0505

اتصال وسائل الإعلام
بن شانون
اي سي آر ويستويك
ben.shannon@westwicke.com
(919) 360-3039