• تُظهر البيانات قبل السريرية لعنصر الخلية التائية MP0533 الخاص برباعي الخلايا التائية القتل التفضيلي لخلايا سرطان الدم النخاعي المزمن، مع الحفاظ على الخلايا السليمة
  
  
• تسلط النتائج الضوء على تنشيط الخلايا التائية بوساطة MP0533 وتراجع الورم، بالإضافة إلى إطلاق السيتوكين في نماذج مكافحة غسيل الأموال دون آثار ضارة جهازية
  
  
• تعتمد البيانات المنشورة على النتائج التي تم تقديمها مسبقًا في ASH 2021 و2022، وتدعم الأساس المنطقي للتطوير السريري لـ MP0533 كعلاج وحيد وبالاشتراك مع الآزاسيتيدين/فينيتوكلاكس.
  
  
• تستمر الدراسة السريرية للمرحلة 1/2أ في التقدم بشكل جيد، حيث يتم حاليًا إعطاء الجرعات للمرضى في المجموعة السابعة
  
  

زيوريخ شليرين، سويسرا وكونكورد، ماساشوستس، 29 أبريل 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Molecular Partners AG ((SIX: MOLN، NASDAQ: MOLN )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية للمرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من البروتين المصمم خصيصًا أعلنت شركة الأدوية المعروفة باسم علاجات DARPin، اليوم عن نشر شامل ومراجعة النظراء لبيانات ما قبل السريرية التي تدعم آلية العمل الفريدة المقترحة من قبل MP0533 (MoA) لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) في أبحاث علم المناعة السرطانية ، وهي مجلة تابعة للجمعية الأمريكية لأبحاث المناعة السرطانية. أبحاث السرطان. يجمع المنشور ويناقش العديد من الدراسات التي تم إجراؤها لتوصيف الملف قبل السريري لـ MP0533 وتقييم إمكاناته العلاجية.

لقد أثبت تطوير علاجات مستهدفة آمنة وفعالة للمرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (AML) أنه أمر صعب حيث تتشارك خلايا سرطان الدم النخاعي المزمن (AML) في العديد من المستضدات المستهدفة ذات الصلة مع الخلايا السليمة. من خلال MoA الفريد الخاص به، تم تصميم MP0533 لاستهداف البروتينات CD33 وCD123 وCD70 في وقت واحد، والتي يتم التعبير عنها بشكل مشترك على خلايا AML ونادرًا ما يتم التعبير عنها على الخلايا السليمة. تزداد قوة ربط MP0533 مع عدد البروتينات المستهدفة الموجودة، مما يؤدي إلى زيادة مشاركة الخلايا التائية عند وجود اثنين على الأقل من الأهداف. وهذا يؤدي إلى القتل التفضيلي لخلايا مكافحة غسل الأموال.

تعتمد البيانات التي نشرها بيانكي وآخرون في أبحاث مناعة السرطان بالتعاون مع جامعة برن على النتائج المقدمة في الاجتماع والمعرض السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) في ديسمبر 2021 و2022، وتدعم مذكرة التفاهم المقصودة من MP0533. يستحث MP0533 القتل الانتقائي لخطوط خلايا AML بوساطة الخلايا التائية، بالإضافة إلى انفجارات AML المشتقة من النخاع العظمي والخلايا الجذعية لسرطان الدم (LSCs) التي تعبر عن اثنين أو ثلاثة من المستضدات المستهدفة، مع الحفاظ على الخلايا الجذعية السليمة المكونة للدم والخلايا الدموية والبطانية . أظهر MP0533 أيضًا انخفاضًا في خطر قتل الأخوة للخلايا التائية التي لوحظت مع عوامل استهداف CD70 الأخرى المرتبطة بتنظيم CD70 على الخلايا التائية المنشطة. كان MP0533 مكافئًا للعلاجات التي تستهدف غير CD70 من حيث التأثير على عدد الخلايا التائية وقدرتها على البقاء، مما يدعم بشكل أكبر ملفها الشخصي المحتمل خارج الورم.

أدى MP0533 إلى تنشيط الخلايا التائية المترجمة للورم وانحدار الورم الفعال بطريقة تعتمد على المستضد عبر نماذج مختلفة في الجسم الحي . والجدير بالذكر أنه عند مقارنته بخلايا T الأخرى التي تستهدف مستضدات فردية، أدى MP0533 إلى انخفاض مستويات إطلاق السيتوكينات، وهي النتائج التي تم تأكيدها من خلال الدراسات المختبرية ، وفي الجسم الحي ، وخارج الجسم الحي . وشمل ذلك IL-6، وهو السيتوكين المعروف بأنه المحرك الرئيسي لمتلازمة إطلاق السيتوكين، وهي سمية جهازية حدت حتى الآن من تطور منخرطات الخلايا التائية كخيارات علاجية محتملة لسرطان الدم النخاعي المزمن. أخيرًا، يشير تقييم MP0533 بالاشتراك مع الآزاسيتيدين وفينيتوكلاكس، وهما عقاران للعلاج الكيميائي يستخدمان في مكافحة غسيل الأموال، إلى أن اتفاقيات التعاون قد تكون متآزرة فيما يتعلق بقتل LSC.

يتم حاليًا تقييم MP0533 في تجربة المرحلة 1/2أ في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن الانتكاس/المقاوم أو متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS/AML)، وقد قدمت الشركة بيانات أولية إيجابية من مجموعات الجرعات الأربعة الأولى في الاجتماع والمعرض السنوي لـ ASH في ديسمبر 2023. تقوم التجربة حاليًا بجرعات المرضى في المجموعة السابعة. وتتوقع الشركة تقديم تحديث من الدراسة في النصف الأول من عام 2024.