يوم الاثنين، أصدرت شركة Addex Therapeutics (NASDAQ: ADXN ) بيانات عالية المستوى من دراسة الصرع للمرحلة الثانية التي تقيم إعطاء ADX71149 (JNJ-40411813) المساعد في المرضى الذين يعانون من نوبات بؤرية في البداية مع استجابة دون المستوى الأمثل لليفيتيراسيتام أو البريفاراسيتام .

تتعاون الشركة مع شركة جونسون آند جونسون (NYSE: JNJ ) Janssen Pharmaceuticals Inc.

لم تحقق دراسة المرحلة الثانية أهمية إحصائية لنقطة النهاية الأولية للوقت الذي يصل فيه المرضى إلى عدد النوبات الأساسي عند إضافة ADX71149 إلى معيار الرعاية.

وقال روجر ميلز، كبير المسؤولين الطبيين في Addex: "على الرغم من خيبة أملنا لأن المرحلة الثانية من دراسة الصرع ADX71149 لم تصل إلى نقطة النهاية الأولية، إلا أننا ما زلنا نحلل البيانات".

وأضاف ميلز: "سنقدم تفاصيل عن البيانات من الدراسة الكاملة عند اكتمال هذا التحليل وسنعمل مع شريكنا لتحديد الخطوات التالية لبرنامج ADX71149".

تم الإبلاغ عن البيانات من إجمالي 110 مرضى قابلين للتقييم، حيث تلقى كل منهم إما 50 مجم أو 100 مجم من ADX71149 مرتين يوميًا (100 مجم أو 200 مجم مرتين يوميًا، على التوالي، للمرضى الذين يتلقون أدوية مضادة للنوبات CYP3A4) بالإضافة إلى معاييرهم. جرعة من ليفيتيراسيتام أو بريفاراسيتام وما يصل إلى ثلاثة أدوية أخرى مضادة للنوبات.

كانت الإدارة المساعدة لـ ADX71149 آمنة وجيدة التحمل.

وقال تيم داير، الرئيس التنفيذي لشركة Addex: "على الرغم من أن هذه أخبار مخيبة للآمال بالنسبة لنا ولشريكنا، Janssen، إلا أننا لا نزال نركز على تطوير بقية محفظتنا من برامج المغير التبايني نحو الدراسات السريرية". "على وجه الخصوص، نحن نحرز تقدمًا كبيرًا في تعاوننا مع GABAB PAM مع Indivior، التي تسير على الطريق الصحيح لاختيار الأدوية المرشحة لدراسات IND في يونيو من هذا العام لاضطرابات تعاطي المخدرات وبرامج السعال المزمن."

حركة السعر: انخفضت أسهم ADXN بنسبة 50.4% عند 7.99 دولارًا عند الفحص الأخير يوم الاثنين.

صور المجال العام من Pixabay