• سيتم تقديم البيانات يوم الاثنين 18 نوفمبر كملصق متأخر في مؤتمر الجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد (AASLD) The Liver Meeting® 2024 في سان دييغو.
• حقق LEGEND نقطة النهاية الأساسية للفعالية من خلال خفض مستوى HbA1c بشكل كبير في كل من ذراع lanifibranor وفي ذراع lanifibranor مع empagliflozin مقارنةً بالعلاج الوهمي.
• شهد 50% من المرضى انخفاض مستويات الهيموجلوبين السكري التراكمي لديهم إلى أقل من 6.5% في الأسبوع 24 بعد العلاج باستخدام لانيفبرانور وحده أو بالاشتراك مع إمباغليفلوزين.
• 58% من المرضى الذين يتناولون لانيفبرانور وحده و80% من هؤلاء الذين يتناولون العلاج المركب أظهروا انخفاضًا بنسبة 1% على الأقل في الهيموجلوبين السكري التراكمي في الأسبوع 24، مقارنة بـ 0% في مجموعة الدواء الوهمي.
• كما تم تحسين اختبارات وظائف الكبد وعلامات تليف الكبد وعلامات صحة القلب والأيض بما في ذلك HOMA-IR وhsCRP والفيريتين وملف الدهون ومستويات الأديبونيكتين باستخدام lanifibranor بمفرده أو بالاشتراك مع empagliflozin.
• لم يتم ملاحظة زيادة الوزن التي لوحظت في نسبة المرضى الذين يتناولون لانيفبرانور في المرضى الذين عولجوا بمزيج من لانيفبرانور مع إمباغليفلوزين.

دايكس (فرنسا)، لونغ آيلاند سيتي (نيويورك، الولايات المتحدة)، 15 نوفمبر 2024 - أعلنت شركة إنفينتيفا (يورونكست باريس وناسداك: IVA)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات الجزيئات الصغيرة عن طريق الفم لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي ("MASH")، والمعروف أيضًا باسم التهاب الكبد الدهني غير الكحولي ("NASH")، وأمراض أخرى ذات احتياجات طبية كبيرة غير ملباة، اليوم عن تقديم التحليل النهائي للتجربة السريرية LEGEND، المرحلة 2 لإثبات المفهوم، لتقييم لانيفبرانور بالاشتراك مع إمباغليفلوزين في مرضى التهاب الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي ومرض السكري من النوع 2 (T2D). سيتم تقديم البيانات يوم الاثنين 18 نوفمبر 2024، كملصق في وقت متأخر في اجتماع الجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد (AASLD) The Liver Meeting®، الذي سيقام في سان دييغو كاليفورنيا.