أعلنت اليوم شركة Gyre Therapeutics ("Gyre") (NASDAQ: GYRE )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية ذاتية الاستدامة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مضادة للتليف لمجموعة متنوعة من أمراض الأعضاء المزمنة، أن مركز تقييم الأدوية ("CDE") التابع لـ وافقت إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية ("NMPA") على تطبيق الدواء الجديد الاستقصائي ("IND") لشركة Gyre Pharmaceuticals (الشركة التابعة التي تسيطر عليها بشكل غير مباشر) لأقراص F230، وهو خصم انتقائي لمستقبلات الإندوثيلين، لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي ("PAH" "). تم ترخيص F230 في الأصل من Eisai من خلال مالك الأغلبية غير المباشرة لشركة Gyre، GNI Group Ltd.