يواجه لقاح كوفيد التابع لشركة الأدوية الأوروبية العملاقة AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN )، والذي تم تطويره مع جامعة أكسفورد، دعوى قضائية جماعية تزعم أن لقاحها تسبب في الوفاة وإصابة خطيرة في العديد من الحالات .

ويقول المحامون الذين يمثلون المدعين إن اللقاح أدى إلى آثار جانبية لعدد صغير من العائلات، بما في ذلك إصابات الدماغ والوفيات.

اعترفت AstraZeneca، أثناء طعنها في هذه الادعاءات، في وثائق المحكمة بأن لقاحها يمكن، في حالات نادرة، أن يسبب تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات (TTS)، وهي حالة تتميز بجلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية .

وفي الوثيقة القانونية المقدمة إلى المحكمة العليا في فبراير، قالت AstraZeneca: “من المسلم به أن لقاح AstraZeneca يمكن، في حالات نادرة جدًا، أن يسبب TTS. الآلية السببية غير معروفة."

ويأتي هذا الاعتراف بعد عام من المعارك القانونية ويمكن أن يؤدي إلى دفع تعويضات كبيرة للضحايا وأسرهم.

ومع ذلك، تؤكد AstraZeneca أن الآلية السببية وراء TTS ليست مفهومة تمامًا وأن الحالة يمكن أن تحدث بشكل مستقل عن لقاحها.

وفي الوقت نفسه، يقول المحامون إن لقاح أسترازينيكا-أكسفورد معيب وأن فعاليته مبالغ فيها. يزعمون أن اللقاح تسبب في مرض جديد يُعرف باسم نقص الصفيحات المناعية والتخثر الناجم عن اللقاح (VITT)، وهو مجموعة فرعية من TTS، على الرغم من أن AstraZeneca تعارض المصطلح .

لم يعد لقاح AstraZeneca مستخدمًا في المملكة المتحدة، ويتم تقديم لقاحات بديلة لمن تقل أعمارهم عن 40 عامًا بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.

تم رفع 51 قضية أمام المحكمة العليا من قبل الضحايا وأسرهم للحصول على تعويضات تقدر قيمتها بحوالي 100 مليون جنيه إسترليني.

اقرأ التالي: مبادرة كوفاكس العالمية للقاحات كوفيد-19 تصل إلى نهايتها وسط التحول إلى البرامج العادية .

حركة السعر: ارتفعت أسهم AZN بنسبة 0.44% عند 75.50 دولارًا عند الفحص الأخير يوم الاثنين.

إخلاء المسؤولية: تم إنتاج هذا المحتوى جزئيًا بمساعدة أدوات الذكاء الاصطناعي وتمت مراجعته ونشره بواسطة محرري Benzinga.

تصوير بول مكمانوس عبر بيكساباي