ارتفعت أسهم شركة Reviva Pharmaceuticals Holdings Inc (NASDAQ: RVPH ) بعد أن أصدرت الشركة النتائج الرئيسية لتجربة المرحلة 3 RECOVER المحورية التي تقيم البريلاروكسازين، وهو مُعدِّل إشارات السيروتونين والدوبامين لدى البالغين المصابين بالفصام .

وصلت التجربة إلى نقطة النهاية الأولية، حيث حقق بريلاروكسازين بجرعة 50 ملغ انخفاضًا مهمًا إحصائيًا وذو معنى سريريًا بمقدار 10.1 نقطة في الدرجة الإجمالية لمقياس المتلازمة الإيجابية والسلبية (PANSS) مقارنة بالعلاج الوهمي (-23.9 بريلاروكسازين 50 ملغ مقابل -13.8 دواء وهمي). ) في الأسبوع 4.

كتب Roth Capital Partners أن البيانات قوية عبر نقاط نهاية متعددة، بما في ذلك الأعراض الإيجابية، والأعراض السلبية، والإدراك الاجتماعي في PANSS، والإثارة/الإثارة في PANSS، والأداء الشخصي والاجتماعي، ونقاط CGI-S.

يشعر المحلل سكوت هنري بالتشجيع من الفائدة الواضحة للاستجابة للجرعة التي تبلغ 50 ملغ من بريلاروكسازين مقارنة بـ 15 ملغ من بريلاروكسازين.

على الرغم من أن جرعة 15 ملغ تظهر على الجانب السفلي من الفائدة السريرية، إلا أن جرعة 30 ملغ في التجربة المحورية التأكيدية يمكن أن توفر فائدة إضافية للسوق.

يحتفظ Roth بتصنيف الشراء مع السعر المستهدف البالغ 12 دولارًا .

لاحظ روث زيادة طفيفة في الوزن عما كان متوقعًا (5.9% عند تناول 50 ملجم من بريلاروكسازين مقابل 2.9% عند تناول الدواء الوهمي، وهو ما من المرجح أن يجذب مزيدًا من الاهتمام في دراسة الامتداد المفتوح (OLE) لتقييم مدة هذا التأثير وحجمه.

أدت جرعة البريلاروكسازين 15 ملغ إلى زيادة الوزن بنسبة 2.1% فقط، أي أقل من العلاج الوهمي. علاوة على ذلك، لا توجد اختلافات ملحوظة في LDL/HDL (مناسبة عدديًا للبريلاروكسازين).

حركة السعر: ارتفعت أسهم RVPH بنسبة 42.30٪ عند 5.34 دولارًا أمريكيًا في آخر شيك يوم الاثنين.